Mitarbeit in Entwicklungsprojekten von der Vorphase bis zu Verifikation und zum Produktionstransfer
Analyse und Bewertung von Kundenanforderungen, Produktkonzepten und Lastenheften
Erstellung und Abstimmung von Systemanforderungen, Systemarchitekturen und technischen Schnittstellen
Enge Zusammenarbeit mit Projektleitung und andere Entwicklungsteams
Verknüpfung von Anforderungen mit Risiken, technischen Maßnahmen und Verifikationsnachweisen
Bewertung technischer Änderungen sowie Unterstützung bei Systemintegration, Verifikation und technischen Reviews
Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Methoden, Prozessen und Tools in der Systementwicklung
Ihr Profil
Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik, Mechatronik, Maschinenbau, technischer Informatik oder vergleichbarer Fachrichtung
Mehrjährige Erfahrung in der technischen Produktentwicklung, idealerweise im Umfeld von Medizinprodukten oder anderen regulierten Produkten
Vorzugsweise Erfahrung in Requirements Engineering, Systemarchitekturen, Risikoanalyse, Systemintegration oder Verifikation
Fundiertes Verständnis regulierter Entwicklungsprozesse, z.B. FDA, MDR, Design Control
Ausgeprägte Kommunikations- und Moderationsfähigkeit sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten ...
Flexible Arbeitszeitmodelle für die Work-(Family)-Life-Balance
Unbefristete Arbeitsverträge
Individuelle (Weiter-)Entwicklungsmöglichkeiten
Kurze Entscheidungswege
Duz-Kultur untereinander
Teamevents, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
Jubiläumsleistungen
Grippeschutzimpfungen
Und natürlich den klassischen Obstkorb
Überzeugt? Dann werden Sie Teil des BYTEC-Teams
Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, frühester Starttermin und Gehaltsvorstellung) an Frau Dipl.-Kff. Claudia Coenen.
