Ihre Aufgaben
- Erstellung von Technischer Dokumentation im Rahmen des Entwicklungsprozesses
- Umsetzung der medizintechnischen Gesetzes- und Vorschriftenlage in der Technischen Dokumentation im Rahmen von Entwicklungstätigkeiten
- Erstellen und Gegenprüfen von Dokumenten in Absprache (auch direkt mit dem Kunden), insbesondere in Hinblick auf die Zulassung von Medizinprodukten
- Erstellung und Durchführung von entwicklungsbegleitenden Verifikationsprüfungen
- Mitarbeit bei Hardware und Software Auslegungs- und Funktionsprüfungen (Verifikationen)
- Mitarbeit bei Funktionsprüfungen im Rahmen der Wareneingangsprüfung von Hardware- oder Softwarekomponenten
- Qualitätsaufzeichnungen im Rahmen der Hard- & Softwareprüfungen
Ihr Profil
- Ein abgeschlossenes technisches Studium
- Mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich der Erstellung von Technischer Dokumentation und der Arbeiten im Umfeld von Hard- & Softwareentwicklungen
- Kenntnisse und Erfahrung der Dokumentation und Normung im Bereich Medizintechnik sind von Vorteil
- Präsentationssichere Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Was bieten wir?
Neben einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir:
Moderne Arbeitszeitmodelle, die Familie und Beruf vereinbaren
Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
Bedarfsorientierte Entwicklungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gutes Betriebsklima
Flache Hierarchie
Teambildende Maßnahmen
Regelmäßige Mitarbeitergespräche
Kostenlose Firmenparkplätze
Grippeschutzimpfungen
Frisches Obst und kostenlose Getränke
Jubiläumsleistungen
Betriebsfeste
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann werden Sie Teil des BYTEC-Teams!
Senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung per Post oder per E-Mail.
Datenschutzerklärung zu Bewerbungen / PDF
Hier per Post bewerben
BYTEC Medizintechnik GmbH
Frau Dipl.-Kff. Claudia Coenen
Hermann-Hollerith-Str. 11
52249 Eschweiler